| | V populaci mladší 30 let se toto riziko zdá být přibližně 5krát nižší u vakcíny Comirnaty® od společnosti Pfizer ve srovnání s vakcínou Spikevax® od společnosti Moderna (100 µg) u 12–29letých, což je věková skupina, pro kterou nadměrných případů na milion je nejvyšší (131,6 na milion případů u společnosti Moderna oproti 26,7 u společnosti Pfizer). Tyto výsledky jsou v souladu s těmi z amerických dat. Tyto případy se vyskytly především do 7 dnů po očkování, častěji po druhé dávce a častěji u mužů do 30 let. To je důvod, proč při čekání na další údaje o riziku myokarditidy a na závěry výboru PRAC očekávané v nadcházejících týdnech a vzhledem k nedostatečnému sledování rizika myokarditidy u vakcíny Spikevax® použité v poloviční posilovací dávce (50 µg) vzhledem k omezenému počtu zahrnutých ve studiích HAS doporučuje pro populaci mladší 30 let a pokud je k dispozici, použití vakcíny Comirnaty®, která je vyžadována první očkování nebo přeočkování. (Tiskové prohlášení HAS, 8.11.) | | V populaci mladší 30 let se toto riziko zdá být přibližně 5krát nižší u vakcíny Comirnaty® od společnosti Pfizer ve srovnání s vakcínou Spikevax® od společnosti Moderna (100 µg) u 12–29letých, což je věková skupina, pro kterou nadměrných případů na milion je nejvyšší (131,6 na milion případů u společnosti Moderna oproti 26,7 u společnosti Pfizer). Tyto výsledky jsou v souladu s těmi z amerických dat. Tyto případy se vyskytly především do 7 dnů po očkování, častěji po druhé dávce a častěji u mužů do 30 let. To je důvod, proč při čekání na další údaje o riziku myokarditidy a na závěry výboru PRAC očekávané v nadcházejících týdnech a vzhledem k nedostatečnému sledování rizika myokarditidy u vakcíny Spikevax® použité v poloviční posilovací dávce (50 µg) vzhledem k omezenému počtu zahrnutých ve studiích HAS doporučuje pro populaci mladší 30 let a pokud je k dispozici, použití vakcíny Comirnaty®, která je vyžadována první očkování nebo přeočkování. (Tiskové prohlášení HAS, 8.11.) |